بیماری ها و سندروم های ژنتیکی

فرمت فایل: pptx

تعداد اسلاید ها: 63

بخشی از محتوا:

سندرم داون:

سندرم داون (Down Syndrome) یک بیماری ژنتیکی است که به دلیل حضور تمام یا بخش از یک کروموزم اضافی در جفت کروموزم ۲۱ به وجود می‌آید. از جمله علایم عمده و زودرس که در تقریباً همه بیماران مشاهده می‌شود وجود مشکلات یادگیری و نیز محدودیت و تاخیر رشد و نمو می‌باشد. تعداد کمی از مبتلایان به سندرم داون دچار ناتوانی شدید ذهنی هستند. متوسط میزان بروز این سندرم مابین ۱ در ۶۰۰ تا یک در ۱۰۰۰ مورد از تولد نوزادان زنده گزارش شده‌است که این میزان در مادران جوان کم تر و باافزایش سن مادر افزایش می‌یابد.

این فایل شامل موارد زیر است:

عنوان

سندرم داون

انواع سندرم داون

علائم

Thalassemia

الف) سندرم های آلفا تالاسمی

ب) سندرمهای بتا تالاسمی

علائم تالاسمی

موکوپلی‌ساکاریدوز

تریزومی ۱۳

تریزومی ۱۸

Williams Syndrome

سندرم پروجریا

سندرم مارفان

مهمترین علائم این بیماری عبارتند از:

سندرم پرادر ویلی

سندرم پاتر

علائم

Pierre Robin

leprechaunism

بیماری فنیل کتونوری

hypothyroidism

ممکن است برخی از علائم زیر در نوزادان مبتلا به کم کاری تیروئید ظاهر شود

پایان

فروشگاه آنلاین محصولات دانلودی

پشتیبانی خرید: 09337266852